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新型冠狀病毒疫苗研發(fā)現(xiàn)狀分析

發(fā)布時(shí)間：2020-02-24 瀏覽次數(shù)： 加載中...

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目前，中國疾控中心，廣東、浙江、武漢、上海多地科研機(jī)構(gòu)已成功分離出新冠病毒毒株，并進(jìn)行相關(guān)研究。

浙江省疾控中心正式發(fā)布信息：浙江科研機(jī)構(gòu)以及合作企業(yè)已初步完成疫苗研制用毒種種子批的建立。

澳大利亞昆士蘭大學(xué)1月24日宣布，正利用一種專利技術(shù)以期快速生產(chǎn)針對(duì)新冠病毒的疫苗。這種方法合成了病毒表面蛋白，該蛋白在感染過程中會(huì)附著在宿主細(xì)胞上并“鉗住”它們的形狀，從而使免疫系統(tǒng)將其識(shí)別為正確的抗原。研究人員嘗試?yán)迷摷夹g(shù)開發(fā)針對(duì)MERS病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實(shí)驗(yàn)效果。該校研究團(tuán)隊(duì)目前已獲得新冠病毒的基因序列，正處于研制疫苗的初期階段。

1月28日

三葉草生物制藥宣布在哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá) “S-三聚體” 新型冠狀肺炎病毒（2019-nCoV）重組蛋白疫苗，并在成都高新區(qū)政府和成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心的大力協(xié)助下，用新獲得的 “S-三聚體” 抗原在多例病毒感染患者康復(fù)后血清中檢測(cè)到病毒特異性抗體。

2月14日

國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制2月15日舉行發(fā)布會(huì)。中國科學(xué)院微生物研究所研究員嚴(yán)景華介紹，其單位正進(jìn)行新冠肺炎重組蛋白疫苗研發(fā)，目前進(jìn)展非常順利，正在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行測(cè)試，同時(shí)正在進(jìn)行工藝研發(fā)的相關(guān)工作。

2月19日

病毒載體疫苗

病毒載體疫苗則是將核酸包裝在已經(jīng)去除毒性的病毒殼體中，通過生物學(xué)方法將核酸遞送到細(xì)胞內(nèi)部，常用的病毒載體包括腺病毒、麻疹病毒等。

如果可以篩選出合適的抗原，搭載已有的載體病毒技術(shù)，理論上可以較快完成疫苗研發(fā)過程。也是新的較為熱門的研發(fā)方向。不過，因?yàn)椴《据d體本身也會(huì)引起機(jī)體的免疫反應(yīng)，如何正確表達(dá)抗原，降低其對(duì)人體免疫系統(tǒng)的不利影響，尚需后續(xù)驗(yàn)證。

在新冠病毒疫苗研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行病毒載體疫苗研究的都是已擁有相關(guān)病毒載體技術(shù)的機(jī)構(gòu)。

1月28日

強(qiáng)生醫(yī)療宣布開始開發(fā)新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)。強(qiáng)生將與BARDA展開的合作，利用強(qiáng)生公司的PER.C6生產(chǎn)系統(tǒng)和AdVac腺病毒載體開發(fā)和生產(chǎn)系統(tǒng)，以快速開發(fā)出一種能夠保護(hù)人們免受新冠狀病毒感染的疫苗。

2月20日

核酸疫苗（包括DNA疫苗和mRNA疫苗）

核酸疫苗是將編碼抗原蛋白的基因序列遞送至人體內(nèi)，利用人體細(xì)胞生產(chǎn)病毒抗原，并引起機(jī)體的特異性免疫反應(yīng)。

DNA疫苗和mRNA疫苗利用人體自身的細(xì)胞生產(chǎn)病毒抗原也可保證人體發(fā)生更多的特異性免疫反應(yīng)，而不是在外界因素刺激下產(chǎn)生的非特異性免疫反應(yīng)，而且制劑通用，不依賴于抗原蛋白的生產(chǎn)，具有生產(chǎn)簡(jiǎn)單、易于改造、合成迅速的特點(diǎn)。但是如何解決核酸遞送的問題，從而正確刺激人體細(xì)胞生產(chǎn)病毒抗原從而產(chǎn)生特異的免疫反應(yīng)，以及如何解決個(gè)體表達(dá)差異的問題，尚需解決。

另外，DNA疫苗導(dǎo)入的DNA片段具有長(zhǎng)期持久性，也是需要考慮的問題之一。有些研究表明，這些DNA可以存在長(zhǎng)達(dá)2年。外來遺傳信息在細(xì)胞核內(nèi)的存在可能會(huì)帶來整合入宿主基因組的風(fēng)險(xiǎn)，并可能因此引發(fā)突變，甚至導(dǎo)致癌癥。

mRNA本身容易被降解，所以并不存在影響基因重組的問題，因此mRNA疫苗的研發(fā)在這次新冠疫苗研發(fā)戰(zhàn)役中備受關(guān)注。

1月24日

美國休斯敦貝勒醫(yī)學(xué)院正在與美國得克薩斯大學(xué)、美國紐約血液中心以及復(fù)旦大學(xué)合作開發(fā)疫苗。美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）的研究人員正在研究針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發(fā)平均耗時(shí)約3.25個(gè)月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術(shù)的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發(fā)有望更迅速。

1月31日

近日，康泰生物發(fā)布公告稱，公司與艾棣維欣簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議書》，共同研發(fā)新冠DNA疫苗。

艾棣維欣是一家具有國際先進(jìn)水平的疫苗類新藥研發(fā)公司，專注于開發(fā)基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐劑等創(chuàng)新技術(shù)，在研產(chǎn)品包括重組呼吸道合胞病毒肺炎疫苗、乙肝治療性疫苗、新型冠狀病毒DNA疫苗等。據(jù)悉，雙方將組成工作小組，協(xié)調(diào)各方資源，研究開發(fā)新冠 DNA 疫苗，解決疫苗臨床前研究、臨床申報(bào)和臨床試驗(yàn)中遇到的問題。

冠昊生物公告稱，公司與美國的參股公司ZY Therapeutics Inc.（以下簡(jiǎn)稱ZY公司）擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA 疫苗（Z-VacciRNA）的研究工作。

據(jù)披露，冠昊生物與ZY公司于2020年2月2日簽訂了《核酸疫苗項(xiàng)目合作意向框架協(xié)議》。雙方經(jīng)友好協(xié)商，同意由公司以投資首期研發(fā)款、ZY公司負(fù)責(zé)研發(fā)的方式開展標(biāo)的項(xiàng)目“ZY 核酸疫苗項(xiàng)目”，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA 疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項(xiàng)目。

2月10日

制藥公司Inovio Pharmaceuticals 曾經(jīng)替Zika 病毒、中東呼吸綜合癥(the Middle East Respiratory Syndrome ,MERS), 以及伊波拉病毒(Ebola)研發(fā)并生產(chǎn)疫苗。研發(fā)總監(jiān) Trevor Smith表示非常有信心，因?yàn)檫@是他們的專業(yè)、基礎(chǔ)設(shè)施也早就建立起來。他說，當(dāng)中國科學(xué)家于1月9日發(fā)布冠狀病毒的基因序列時(shí)，Inovio研究人員隨即透過DNA序列的算法，在3小時(shí)內(nèi)制成了一種冠狀病毒疫苗。

2月14日最新新聞顯示，該疫苗已在小老鼠和天竺鼠上進(jìn)行了測(cè)試。接下來將直接在人體上進(jìn)行測(cè)試。它也與中國公司Beijing Advaccine合作，希望能在中國找到愿意接受新藥測(cè)試的確診患者。如果一切順利，該疫苗有望今年夏初問市，這也將創(chuàng)下Inovio Pharmaceuticals有史以來最快的疫苗制成速度。

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