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制藥行業(yè)實驗室當(dāng)中，一直會保存著一些微生物的代表菌株，作為陽性對照使用。使用這些菌株可以確保質(zhì)量控制程序中，對藥品的微生物實驗方法的有效性，避免假陰性實驗結(jié)果。保存、使用帶有致病性的微生物，在管理上就應(yīng)對其進(jìn)行安全風(fēng)險評估，而近年個性化醫(yī)療也為生產(chǎn)區(qū)域和實驗室?guī)淼幕颊叩幕钚越M織或樣本，信息有限的樣本進(jìn)入潔凈區(qū)域，更應(yīng)制定相應(yīng)的微生物污染處理的應(yīng)急方案。下面小編從權(quán)威的WHO組織找到一些生物安全的信息，與大家分享，希望對各位有所幫助。

1.風(fēng)險評估
首先，應(yīng)根據(jù)感染性微生物的相對危害程度制定危險度等級的劃分。一般來說制藥業(yè)實驗室用到的菌種，屬于能致病但不易導(dǎo)致嚴(yán)重危害，或?qū)Ω腥居杏行У闹委煷胧@均屬于二級危險度實驗室的處理范圍。但隨著個性化治療等新型制藥業(yè)的產(chǎn)生，實驗室或生產(chǎn)區(qū)域中都有可能出現(xiàn)取自病人或其他信息有限的標(biāo)本，這令實驗室的危險評估有了不確定的因素，實驗室的設(shè)置有可能需要參考更高危害等級的設(shè)計。在信息有限的情況下應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎采取一些較為保守的標(biāo)本處理方法，遵循標(biāo)準(zhǔn)保護方法，并采用隔離防護措施（如手套、防護服、眼睛保護）。

2.應(yīng)急方案制定
無論實驗室中的危害高低，都應(yīng)該按照一定的程序制定應(yīng)急方案，防止意外發(fā)生時處置不當(dāng)。

下面參照《實驗室生物安全手冊》列出的考慮要點：

1. 高危險度等級微生物的鑒定
2. 高危險區(qū)域的地點，如實驗室、儲藏室和動物房
3. 明確處于危險的個體和人群
4. 明確責(zé)任人員及其責(zé)任，如生物安全官員、安全人員、地方衛(wèi)生部門、臨床醫(yī)生、微生物學(xué)家、獸醫(yī)學(xué)家、流行病學(xué)家以及消防和警務(wù)部門
5. 列出能接受暴露或感染人員進(jìn)行治療和隔離的單位
6. 暴露或感染人員的轉(zhuǎn)移
7. 列出免疫血清、疫苗、藥品、特殊儀器和物資的來源
8. 應(yīng)急裝備的供應(yīng)，如防護服、消毒劑、化學(xué)和生物學(xué)的溢出處理盒、清除污染的器材物品。

3.微生物實驗室應(yīng)急程序

刺傷、切割傷或擦傷
受傷人員應(yīng)當(dāng)脫下防護服，清洗雙手和受傷部位，使用適當(dāng)?shù)钠つw消毒劑，必要時進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。要記錄受傷原因和相關(guān)的微生物，并應(yīng)保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。

潛在感染性物質(zhì)的食入
應(yīng)脫下受害人的防護服并進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。要報告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細(xì)節(jié)，并保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。

潛在危害性氣溶膠的釋放（在生物安全柜以外）
所有人員必須立即撤離相關(guān)區(qū)域，任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢。應(yīng)當(dāng)立即通知實驗室負(fù)責(zé)人和生物安全官員。為了使氣溶膠排除和使較大的粒子沉降，在一定時間內(nèi)（例如1h內(nèi)）嚴(yán)禁人員入內(nèi)。如果實驗室沒有中央通風(fēng)系統(tǒng)，則應(yīng)推遲進(jìn)入實驗室（例如24h）。
應(yīng)張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志。過了相應(yīng)時間后，在生物安全官員的指導(dǎo)下來清楚污染。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服和呼吸保護裝備。


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